Ixia CCMS
レビューアー
IXIA CCMS でコンテンツを正しくレビュー。
直感的な UI – コンテンツのレビューを加速化 – ドキュメント制作ワークフローにビルトイン – どのデバイスからでもアクセス可能
コンテンツのレビューはドキュメント制作チームにとって必要不可欠です。IXIA CCMS を利用して、必要な手間をコンテンツにかけましょう。
複数の主題専門家（SME）はレビューアーとして、マップのコンテキストでトピックについて同時にコメントできます。 コラボレーションレビューでは、ユーザーはコンテンツを直接編集しません。 代わりに、コメントを加えるか、該当箇所に「注釈」を付けます。 SME はこのような方法で、レビューを依頼されたコンテンツを精査し、変更または追加したいことをコメントできます。 弊社のオーサリングツールでは、適切なトピックと共に注釈が表示されます。
IXIA CCMS のレビューアーでより密接なワークフローを体験してください。SME はコンテンツをどのデバイスでもレビューできます。テクニカルライターは本来の仕事、つまり、ユーザーに内容を伝え、情報をより効果的に提供する仲介者としての仕事に専念できます。IXIA CCMS は、技術文書作成ワークフローをより正確、効率的にします。
追跡変更レビューにより、誰がいつ何をなぜ行ったのかを追跡できるようになりました。ユーザーがトピック、マップ、画像を CCMS にチェックインするとバージョンが付けられます。検索により、またはマップ内にトピックが表示されたら、そのトピックを右クリックして「リビジョン履歴」を選択します。リビジョン履歴には、いつ変更が行われたのか、誰が変更を行ったのか、変更に対するユーザーのコメント、その他の関連情報が表示されます。この機能により、ユーザーはいつでも前のバージョンに戻ることができます。
マップレベルの承認コンポーネントには、FDA-CFR-21 環境での作業に必要なテクニカルコントロールが、マップレベルの承認（複数の承認者）とソーストピックレベルの承認（1 人の承認者）の両方で用意されています。この機能は承認方法に応じてカスタマイズでき、医療機器に対応しています。
その他の機能
- ユーザーは自身に割り当てられたコンテンツに注釈を付けることが可能
- ブラウザベースの注釈ツール – 使いやすく、直感的に操作可能
- 複数のユーザーが同じコンテンツを同時にレビュー可能
- 他のレビューアーのコメントはサイドパネルに表示
- ユーザーは他のユーザーのコメントに返信することが可能
- 最終版の文書の外観（構成可能）でレビュー